本文小編給大家介紹一下陽(yáng)離子脂質(zhì)體的作用與應(yīng)用吧，近年來(lái)，人們對(duì)非病毒載體用于基因zhi療的研究取得了一些成果，其中較為重要的就是陽(yáng)離子脂質(zhì)體的使用。

1987年, Felgner等首ci將N-[1-(2,3)-二油烯氧基]丙基-N,N,N-*基氯化胺(DOTMA)與二油酰基磷脂酰乙醇胺(DOPE)各10mg制成小單室脂質(zhì)體(轉(zhuǎn)染試劑，商品名為L(zhǎng)ipofectin,轉(zhuǎn)化脂)。而在siRNA藥物開(kāi)發(fā)過(guò)程中,也應(yīng)用DOTMA作為脂質(zhì)體、顆粒的一個(gè)組分。

隨著人們?cè)诩?xì)胞水平上對(duì)疾病發(fā)病機(jī)制認(rèn)識(shí)的不斷深入，基因zhi療已日漸成為科學(xué)家們研究的熱點(diǎn)。尋找安全有效的基因轉(zhuǎn)移載體也越來(lái)越為人們所關(guān)注。目前主要使用的載體為病毒載體，如重組腺病毒載體,這類載體由于轉(zhuǎn)染效率較高且對(duì)大多數(shù)細(xì)胞都具有靶向作用，因此在基因轉(zhuǎn)移方面具有一定的優(yōu)點(diǎn)。然而，因它會(huì)引起體內(nèi)的一些免疫反應(yīng)，而且含有可轉(zhuǎn)錄的病毒基因，可能在體內(nèi)發(fā)生基因的重組或互補(bǔ)，進(jìn)一步對(duì)人體造成傷害。

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shou個(gè)siRNA藥物Onpattro®（Patisiran陽(yáng)離子脂質(zhì)體注射液）于2018年獲批上市，這也是首ge用于zhi療轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白淀粉樣變性（hATTR）引起的神經(jīng)損傷的藥物，這款藥物中使用的關(guān)鍵脂質(zhì)即為可電離陽(yáng)離子脂質(zhì)Dlin-MC3-DMA。此外，也有許多陽(yáng)離子脂質(zhì)體藥物進(jìn)入臨床試驗(yàn)，如遞送紡錘體驅(qū)動(dòng)蛋白（KSP）-siRNA和血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）-siRNA的ALN-VSP02脂質(zhì)體，遞送分化簇31（CD31）-siRNA和血管生成素（TIE-2）-siRNA的AtuPLEX脂質(zhì)體，以及MediGene公司的Endo TAG-1（紫杉醇陽(yáng)離子脂質(zhì)體）和石藥控股集團(tuán)有限公司的紫杉醇陽(yáng)離子脂質(zhì)體。

由于肝臟不連續(xù)脈管系統(tǒng)的內(nèi)在蓄積，陽(yáng)離子脂質(zhì)體已被證明可有效zhi療肝臟相關(guān)疾?。ㄈ鏷ATTR和脂質(zhì)代謝疾?。鴮?duì)于肝外遞送，靶向配體的修飾是較有希望的研究方向。

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Chen等用陽(yáng)離子脂質(zhì)體包載低氧誘導(dǎo)因子1α（HIF1α）-siRNA，通過(guò)摻入葉酸/油酸-二?；途蹥ぞ厶菍?shí)現(xiàn)葉酸配體的修飾，免疫印跡實(shí)驗(yàn)和凋亡測(cè)試表明此脂質(zhì)體減少了HIF1α相關(guān)蛋白的產(chǎn)生并誘導(dǎo)了耐缺氧黑色素瘤細(xì)胞的凋亡，增強(qiáng)了HIF1α-siRNA的抗黑色素瘤活性。

此外，核酸與化藥的共遞送系統(tǒng)也是目前的研究熱點(diǎn)，比如Wang等將化療藥物吉西他濱和骨髓細(xì)胞白血病蛋白1（Mcl-1）- siRNA共載于陽(yáng)離子脂質(zhì)體，結(jié)果顯示出協(xié)同增強(qiáng)的抗腫liu作用并克服了吉西他濱的耐藥性。陽(yáng)離子脂質(zhì)體技術(shù)的發(fā)展對(duì)核酸藥物的開(kāi)發(fā)意義重大，可以展望今后若能對(duì)患者轉(zhuǎn)錄組進(jìn)行測(cè)序，基于RNA療法的個(gè)性化醫(yī)學(xué)指日可待。