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談一談玻璃酸鈉滴眼液

更新時間:2023-10-27   點(diǎn)擊次數(shù):752次

干眼癥是一種常見的眼部疾病,其特征是淚膜穩(wěn)態(tài)失衡,導(dǎo)致眼表出現(xiàn)一系列不適癥狀。根據(jù) 新的統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示,亞洲干眼癥的發(fā)病率在全球范圍內(nèi)居高不下,其中中國的發(fā)病率約為21%至30%。據(jù)此推算,國內(nèi)約有2.9億至4.2億人患有干眼癥,平均每5人就有1至2名患者。


針對干眼癥的treatment方法有很多。其中,常見的保濕劑、人工淚液、潤眼劑等潤滑劑可以緩解干眼癥狀,改善眼部舒適度。



玻璃酸鈉滴眼液是常見的一種人工淚液,主要用于treatment干眼綜合征以及角結(jié)膜上皮損傷修復(fù)等。主要成分為玻璃酸鈉,是一種存在于眼部和身體其他一些部分的天然物質(zhì)。玻璃酸鈉的特性是可以在眼睛表面形成一種規(guī)則、穩(wěn)定、長效的水分膜,不易被洗去,可長時間保護(hù)眼睛。玻璃酸鈉滴眼液經(jīng)眼給藥,還可與纖維連接蛋白結(jié)合,促進(jìn)上皮細(xì)胞的連接和伸展,進(jìn)而發(fā)揮保水性和促進(jìn)眼角膜損傷愈合的作用。



國產(chǎn)玻璃酸鈉滴眼液基本都是以愛麗為參比制劑,截止2023年3月24日,已有9家通過一致性評價。對于玻璃酸鈉滴眼液來說,重要的莫過于玻璃酸鈉原料。近日,丘比的藥用注射級原料HA-AML完成藥品關(guān)聯(lián)審評,在CDE登記狀態(tài)轉(zhuǎn)A。依據(jù)《已上市化學(xué)藥品藥學(xué)變更研究技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》:變更后的原料藥為已獲得批準(zhǔn)的原料藥,一般按照中等變更管理。所以對于有仿愛麗研發(fā)需求的小伙伴,A狀態(tài)的HA-AML(分子量50~149萬)是非常好的選擇。


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